Mukopolisakkaridoz ve lizozomal depo hastalarının tedavisi aksadı
| Saturday, 05.16.2020, 06:00 AM |
Mukopolisakkaridoz ve Lizozomal Depo Hastalıkları (MPS LH), genetik bozukluk sonucu oluşan 40’tan fazla hastalığı içeriyor ve kalıtsal metabolik hastalıklar gurubunda yer alan nadir hastalıklar arasında geliyor.
Haberi Haber Kaynağından Oku